
Phos-tag™ SDS-PAGE通过电泳,根据磷酸化水平不同,可分离磷酸化和非磷酸化蛋白。分离后凝胶可用于染色、Western blotting和质谱分析(MS)等后续实验。Phos-tag™ SDS-PAGE凝胶,只需在配胶过程中加入Phos-tag™ 分子与Acrylamide结合而成的Phos-tag™ Acrylamide 和二价金属(MnCl2或ZnCl2)即可进行实验。
抑郁症(Depression)又称重度抑郁症(重性抑郁障碍),是一种长期处于抑郁状态的情绪障碍。虽然躁狂状态与抑郁状态反复交替的双相情感障碍(躁狂抑郁症)也是一种情绪障碍,但与重度抑郁症不同。
抑郁症的主要症状表现为情绪低落(忧郁、心情沉重),做什么都不开心,对什么都不感兴趣(喜悦和兴趣消失),同时也会出现容易感到疲劳(易疲劳感),失眠或经常犯困(睡眠障碍),自我责备(罪恶感)等症状。虽然一生中至少会患一次抑郁症的人只有约10%1),但也出现了长期待业和自杀的案例,因此,研究人员围绕早期诊断和治疗方法的确立展开了各项研究。
抑郁症是由应激等多种因素引起的疾病。目前关于抑郁症发病的分子机制存在着多种假说,包括单胺假说、HPA轴紊乱假说、大脑炎症假说和BDNF假说等,并且至今仍众说纷纭。下文将分别介绍目前抑郁症发病的分子机制相关的各类假说。
炎症小体是多蛋白复合物,其活激活的标志是从先天免疫系统的细胞中分泌成熟形式的半胱天冬酶-1(Caspase-1)和白细胞介素-1b(Interleukin-1b,IL-1b)。衔接蛋白Asc将Caspase-1募集到炎症小体复合物中后,Caspase-1被切割并活化,导致其各种靶标的裂解并导致促炎性IL-1b的成熟和分泌。炎症小体可通过多种信号激活,包括活细菌、微生物毒素、异源化合物、颗粒细胞质病原体相关分子模式(PAMPs)和/或内源性危险信号(DAMPs)等。炎症小体的活化会诱导各种对生物体有益或有害的炎症反应。目前已知的炎症小体有NLRP1(NALP1),NLRP3(NALP3),IPAF(NLRC4), NLRP6(NALP6),NLRP12(NALP12),RIG-1和AIM-2(黑素瘤2中缺失)。
Iba1(Ionized calcium-binding adapter molecule 1)是分子量约为17 kDa的钙结合蛋白。由于Iba1在中枢神经系统中特异性表达1),因此被用作小胶质细胞标记物。它在静息型小胶质细胞和活化型小胶质细胞中均有表达,但有报告称在活化型小胶质细胞中其表达会有所增加2)。另外,也会在外周组织的巨噬细胞中表达,被称为AIF-1(Allograft inflammatory factor-1,同种异体移植物炎症因子1)。Iba1在细胞内与F-肌动蛋白结合,发挥着形成肌动蛋白纤维束的作用。这种肌动蛋白纤维束的形成被认为是在细胞迁移和吞噬过程中观察到的细胞膜波动结构形成所必须的3)。
抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4),是针对小胶质细胞标记分子Iba1的兔源单克隆抗体。可获得与小胶质细胞标记物标准抗体Iba1兔多抗(产品编号:019-19741)相同的染色图像。此外,在小鼠视网膜的免疫组织染色中也取得了良好的效果。